АРЕНСУЛЬФОНИЛАЗИРИДИНЫ И АРЕНСУЛЬФОНАМИДОЭТЕНЫ ИЗ К-(1-АРИЛ-2-ФЕНИЛ-2,2-ДИХЛОРЭТИЛ)АРЕНСУЛЬФОНАМИДОВ

摘要

Продолжая систематическое изучение свойств КГ-(2-фенил-2,2-дихлор-1-арилэтил)амидов аренсульфокислот (1a, б, II), полученных в две стадии из доступных N,N-дихлораренсульфон-амидов, фенилацетилена и ароматических соединений [1, 2], мы установили, что амиды (1a, б, II) при действии ЫаОН в органических растворителях ведут себя неожиданно различно в зависимости от характера ароматического за-местителя в положении 2 этильного фрагмента. Толильные производные (1a, б) превращаются в 1-арилсульфонил-3-(4-толил)-2-хлор-2-фе-нилазиридины (IIa, б) с выходом до 60% . Ани-зольное производное (II) в аналогичных условиях подвергается дегидрохлорированию, образуя 1 - (4 - метоксифенил) - 2 - фенил - 2 - хлор -1 -(4-хлорбензолсульфонамидо)этен (IV).