СИНТЕЗ ТРИЦИКЛИЧЕСКИХ СПИВАКОВЫХОКСОСОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ АЛЛООЦИМЕНА

摘要

При циклизации 2- и 5-(2-метш-1-пропенил)-3-циклогексен-1-спиро-1'-циклопентан-2'-ола и 2- и5-(2-метил-1-пропенил)-3-циклогексен-1-спиро-1'-циклогексан-2'-ола в присутствии ортофос-форнойкислоты получаются изомерные трицикличес.киеспирановые оксосоединения. Спиросочлененныециклические соединения привлекают пристальноевнимание исследователей из-за их необычных химическихсвойств [1-3]. В ряде методов получениямакроциклических углеводородов реакцияДильса-Альдера является первой стадией синтеза. Такимпутем из аллооцимена и циклопентанона илициклогексанона и формальдегида нами полученыбициклические спирановые кетоны [4]. Благодаряциклической структуре исходных веществ их реакциипротекают специфично, и в результате получается смесьизомеров (la, б) или (Па, б) в соотношении 1:2.