二次性QT延長症候群と遺伝子異常

摘要

遺伝性QT延長症候群（LQTS）は心電図上，著しいQT時間の延長と心臓突然死につながる多形性心室頻拍を起こす疾患群であり，古くより家族性に発症することが知られていたが，近年，心筋の興奮·伝導を担うKやNaチャネル遺伝子の変異により惹起されることが解明された．一方,日常診療では薬剤や徐脈に伴う二次性LQTSがはるかに多く経験される.