器官の極性決定とTbx遺伝子

摘要

Tbx遺伝子はT-domain（T－box）というDNA結合領域をもった転写因子群の総称で,現在30種類程度の巨大なファミリーを形成していることが明らかになっている.それぞれのTbx遺伝子が単独で発生過程におけるさまざまな器官の個性（特性）の決定に重要な役割を担っていることは，ノックアウトや変異体の示す特徴的な形態の解析およびニワトリ，カエル胚などを用いた発生学的なアプローチによって解き明かされてきている．さらに，TBX5はHolt－Oram症候群（HOS）．TBX3はulnar－mammary症候群,TBX1はDiGeorge症候群というように，ヒト遺伝性疾患の原因遺伝子であるTbx遺伝子も続々と報告されている.このようなことから，この遺伝子を広範囲で理解することが必要となってきており，さまざまな領軌分野での解析を続合することにより発生学や分子生物学だけでなく医学や進化学へのあらたな指針になることが期待される.