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アプローチ:バーテンソン病の病因解明にどう取り組むか

机译:方法:如何解决巴森森病的病因

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摘要

パーキンソン病は多系統神経変性を特徴とする全身疾患であることが認識されつ? ある一方,分子レベルでの病因解明は家族性パーキンソン病研究の進歩によって飛躍的に進展した.発症機構に関して「異常タンパク質の蓄積」と「ミトコンドリア機能障害」の2つの有力な仮説が浮上してきた.これら分子レベルで得られた知見をシステムの理解に結び付ける統合的な視点に立ってパーキンソン病の病態を解明し,治療法開発に結びつけることが重要である.
机译:帕金森的疾病被认识到它是一种具有多磁性神经的全身疾病? 另一方面,通过家族帕金森病研究的进步,阐明了分子水平的发病机制。 相对于发病机制,出现了“异常蛋白质积累”和“线粒体功能障碍”的两个主要假设。 重要的是要阐明帕金森病的发病机制,并以综合的视角,将帕金森病的发展与结合在这些分子水平上获得的结果。

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