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肺癌

机译:肺癌

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摘要

UFTによる術後補助療法は,日本で行われた第III相試験におけるポジティブな結果から,完全切除されたI期腺癌症例に対する標準療法となった。S-1の有用性は,進行非小細胞肺癌(NSCLC)に対する初回治療においてはプラチナ併用療法として,二次治療においては単剤として現在第m相試験によって検証中である。Gefitinib, erlotinibなどの上皮増殖因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼ阻害剤(TKI)のェビデンスは,当初は非選択的な進行NSCLC症例の二次治療において確立した。しかし今やリスク&ベネフィットバランスの点から,同剤の高い有効性を予測する上で極めて重要な因子である活性型EGFR遺伝子変異(exon19での欠損型変異やexon 21でのL858Rなど) を調べることは必須である。EGFR変異陽性の進行NSCLC患者においては,複数の第III相試験において初回gefitinib療法は従来の標準的プラチナ併用療法と比べて有意に無増悪生存期間を延長させ,新たな標準療法となった。Gefitinibは全身状態が不良な患者においてもEGFR変異が陽性であれば高い有効性を示すが,致死的な間質性肺障害には常に注意が必要であ
机译:UTT的术后佐剂治疗是标准治疗,用于全部切除的I-D-DANCER癌症病例,其在日本进行的III期审判中的阳性结果。 S-1的效用目前在高级非小细胞肺癌(NSCLC)的初级处理中验证为初级治疗,作为二次治疗中的单一剂。 Gefitinib,Erotinib表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),最初在非选择性渐进式NSCLC病例的二次治疗中建立。然而,就风险和效益平衡而言,可以检查活性EGFR基因突变(例如在外显子19和Exon19中的外显子21和Exon 21中的外显子21中的缺失突变)以预测需要相同药剂的高功效。与常规标准铂联合治疗相比,第一个吉非替尼治疗的EGFR致突变性特性,与常规标准铂联合治疗相比,吉替尼治疗显着不受保护。吉非替尼表明,如果在系统性条件差的患者中EGFR突变是阳性的,但必须始终小心致死间质肺病

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