...
首页> 外文期刊>Доклады Академии наук >КОМПЬЮТЕРНЫЙ ДИЗАЙН ОТРИЦАТЕЛЬНЫХ АЛЛОСТЕРИЧЕСКИХ МОДУЛЯТОРОВ NMDA-РЕЦЕПТОРА
【24h】

КОМПЬЮТЕРНЫЙ ДИЗАЙН ОТРИЦАТЕЛЬНЫХ АЛЛОСТЕРИЧЕСКИХ МОДУЛЯТОРОВ NMDA-РЕЦЕПТОРА

机译:负变位NMDA受体调制器的计算机设计

获取原文
获取原文并翻译 | 示例

摘要

Рецептор N-метил-D-аспарагиновой кислоты (NMDA) наряду с рецепторами каиновой кислоты и амино- 3 -гидрокси- 5 -метил-4-изоксазолпропи-оновой кислоты (АМРА) принадлежит к большому семейству глутаматзависимых ионных каналов, участвующих во многих важных нейрофизиологических процессах в центральной нервной системе, связанных с передачей быстрого синап-тического возбуждения, формированием памяти и др. [1]. Гиперактивация NMDA-рецептора приводит к ряду патологических состояний, включая различные нейродегенеративные заболевания. По этой причине его антагонисты и обратимые блокаторы ионного канала показали свою эффективность в качестве нейропротекторных средств, в частности, для лечения болезни Альцгеймера [2].
机译:N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体,以及海藻酸和氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)的受体,属于谷氨酸依赖性离子通道的大家族,参与许多重要的神经生理学研究中枢神经系统过程与快速突触兴奋的传递,记忆的形成等有关[1]。 NMDA受体的过度激活导致许多病理状况,包括各种神经退行性疾病。因此,其拮抗剂和可逆离子通道阻滞剂已显示出它们作为神经保护剂的有效性,尤其是在治疗阿尔茨海默氏病中[2]。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号