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Pharmacogenetic testing in the UK clinical setting

机译:英国临床环境中的药物遗传学检测

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摘要

Pharmacogenetic studies grow in number and power, but translation of knowledge into the clinical setting has been slow. The USA leads the world in the use of genetic information to support decision making for drug prescription, but the use is far from routine. Recently the RAPID GENE study1 showed early proof-of-concept for the benefit of point-of-care genotyping of CYP2C19 to personalise antiplatelet therapy in patients undergoing percutaneous coronary intervention. This study built on a meta-analysis, showed poor efficacy of clopidogrel when a patient had CYP2C19*2 and CYP2C19*3 allele variants.2 The American Food and Drug Administration responded by releasing boxed warnings for clopidogrel. The UK has been slower in the adoption of genetic testing for drug therapy, with few laboratories offering the service and a limited number of tests being requested.
机译:药物遗传学研究的数量和功能不断增长,但是将知识转化为临床环境的进展缓慢。美国在使用遗传信息支持药物处方决策方面居世界领先地位,但绝非常规。最近,RAPID GENE研究[1]显示了早期概念验证,证明了进行经皮冠状动脉介入治疗的患者采用CYP2C19的即时护理基因分型可以个性化抗血小板治疗。这项基于荟萃分析的研究显示,当患者具有CYP2C19 * 2和CYP2C19 * 3等位基因变体时,氯吡格雷的疗效较差。2美国食品药品监督管理局通过发布盒装氯吡格雷警告来回应这一问题。英国对药物疗法进行基因检测的速度一直较慢,提供这项服务的实验室很少,要求进行的检测数量有限。

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  • 来源
    《The Lancet 》 |2013年第9881期| 共1页
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