首页> 外文期刊>Tetrahedron letters: The International Journal for the Rapid Publication of Preliminary Communications in Organic Chemistry >Total synthesis of (6Z,9S)-3,4-trans-9-hydroxy-3-methyldodec-cis-6-en-4-olide and (6Z)-3,4-trans-9-oxo-3-methyldodec-cis-6-en-4-olide γ-butyrolactones
【24h】

Total synthesis of (6Z,9S)-3,4-trans-9-hydroxy-3-methyldodec-cis-6-en-4-olide and (6Z)-3,4-trans-9-oxo-3-methyldodec-cis-6-en-4-olide γ-butyrolactones

机译:(6Z,9S)-3,4-trans-9-羟基-3-甲基十二烷基-顺式-6-en-4-醇和(6Z)-3,4-trans-9-氧-3-甲基十二烷基的全合成-cis-6-en-4-olideγ-丁内酯

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摘要

The first total synthesis of (6Z,9S)-3,4-trans-9-hydroxy-3-methyldodec-cis-6-en-4-olide and (6Z)-3,4-trans-9-oxo-3-methyldodec-cis-6-en-4-olide was achieved in a convergent pathway. The salient features of our synthesis include Ohira-Bestmann reaction, regioselective alkyne addition to terminal epoxide, TEMPO/BAIB mediated oxidative lactonization, and partial hydrogenation.
机译:(6Z,9S)-3,4-trans-9-羟基-3-甲基十二烷基-顺式6-烯-4-醇和(6Z)-3,4-trans-9-oxo-3的第一个全合成-甲基十二烷基-顺式-6-en-4-olide以收敛的方式实现。我们合成的显着特征包括Ohira-Bestmann反应,在末端环氧化物上的区域选择性炔烃加成,TEMPO / BAIB介导的氧化内酯化和部分氢化。

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