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【24h】

A new synthetic approach to enantiomerically enriched dihydrobenzofurans: use of a hydrolytic kinetic resolution and an intramolecular epoxide ring opening protocol using l-benzyloxy-2-oxiranylmethylbenzenes

机译:对映体富集的二氢苯并呋喃的一种新合成方法:使用水解动力学拆分和使用1-苄氧基-2-环氧乙烷基甲基苯的分子内环氧化物开环方案

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摘要

A novel approach towards the preparation of racemic l-benzyloxy-2-oxiranylmethylbenzenes using dimethyldioxirane and their hydrolytic kinetic resolution using (R,R)(Salen)Co(III)(OAc) (Jacobsen's catalyst) to afford the (-R)-epoxides and (S)-1,2-diols,enantioselectively,is described.The (R)-1-benzyloxy-2-oxiranylmethylbenzenes were then cyclized via an intramolecular epoxide opening reaction to give (S)-2-hydroxymethyl-2,3-dihydrobenzofurans.
机译:一种使用二甲基二环氧乙烷制备外消旋的1-苄氧基-2-环氧乙烷基甲基苯的新方法,以及使用(R,R)(Salen)Co(III)(OAc)(雅各布森的催化剂)水解动力学拆分得到(-R)-描述了对映选择性的环氧化物和(S)-1,2-二醇。(R)-1-苄氧基-2-环氧乙烷基甲基苯然后通过分子内环氧化物开放反应环化,得到(S)-2-羟甲基-2, 3-二氢苯并呋喃。

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