...
首页> 外文期刊>Нефтехимия >ПРЕВРАЩЕНИЕ ВЫСШИХ и-АЛКАНОВ В УСЛОВИЯХ ГЛУБОКОГО КАТАЛИТИЧЕСКОГО КРЕКИНГА
【24h】

ПРЕВРАЩЕНИЕ ВЫСШИХ и-АЛКАНОВ В УСЛОВИЯХ ГЛУБОКОГО КАТАЛИТИЧЕСКОГО КРЕКИНГА

机译:深催化裂化条件下高i-链烷烃的转化

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Изучено распределение продуктов в условиях глубокого каталитического крекинга н-алканов состава C_(16)-C_(28). Методом термопрограммируемой десорбции аммиака установлено различие в кислотных свойствах цеолитов ультрастабильного Y- и H-ZSM-5 и компонентов матрицы катализатора. Для осуществления первичного крекинга тяжелого углеводородного сырья матрица катализатора должна обладать повышенной кислотностью. Бицеолитные катализаторы проявляют высокие селективности образования олефинов как нормального, так и изомерного строения, достигаемые за счет снижения вклада реакции перераспределения водорода. Для бицеолитного катализатора наблюдается аддитивность селективностей образования олефинов и ароматических углеводородов от состава цеолитного компонента.
机译:在组成为C_(16)-C_(28)的正构烷烃进行深度催化裂化的条件下研究了产物的分布。通过对氨进行程序升温脱附的方法,确定了超稳定Y型和H-ZSM-5型沸石的酸性和催化剂基质组分的酸性差异。为了进行重烃原料的初次裂解,催化剂基质必须具有高酸度。硅藻土催化剂对于形成正构和异构结构的烯烃都显示出高选择性,这是通过减少氢再分配反应的贡献而实现的。对于洋沸石催化剂,由沸石组分的组成形成烯烃和芳族烃的选择性是累加的。

著录项

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号