Изучали индукцию хромосомных повреждений у-излучением 60~Со в малых дозах в лимфоцитах периферической крови человека с использованием различных цитогенетических методов. Изолированные лимфоциты облучали в дозах 0.01-1.0 Гр, стимулировали фитогемагглютинином и анализировали хромосомные нарушения через 48 ч после облучения метафазным методом, через 49 ч — ана-фазным методом, через 58 ч - используя микроядерный тест с цитохалазином Б, а также анализировали микроядра через 48 ч на препаратах метафазного метода без цитохалазина Б. Несмотря на количественные различия частоты хромосомных нарушений, выявляемых разными методами, все они отражают сложный нелинейный характер зависимости эффекта от дозы в диапазоне от 0.01 до 0.5-0.7 Гр. При дозах 0.01-0.05 Гр клетки проявляют максимальную радиочувствительность, обусловленную в основном индукцией хроматидных аберраций. С ростом дозы наблюдается увеличение радиорезистентности, что проявляется в снижении процента аберрантныхклеток и частоты аберраций практически до контрольного уровня. При дозах свыше 0.5-0.7 Гр зависимость доза-эффект приобретает линейный характер, при этом клетки проявляют повышенную радиорезистентность - наклон кривой уменьшается по сравнению с первоначальным в несколько раз (5-10 по различным критериям). Полученные данные свидетельствуют о том, что оценка риска облучения в малых дозах путем линейной экстраполяции эффектов высоких доз, как это обычно делается, не может быть достаточно эффективной, так как при этом возможна недооценка действия малых доз. Обсуждаются преимущества и недостатки использованных цитогенетических методов, а также возможные механизмы действия малых доз ионизирующей радиации.
展开▼
