В обзоре представлены результаты некоторых исследований, проводимых в Отделе молекулярных основ генетики человека Института молекулярной генетики РАН в рамках медицинской и этнической геномики, по изучению причин моногенных неврологических болезней, таких как болезнь Вильсона-Коновалова, торзионная дистония, миотошгческая дистрофия. Даны также итоги исследований полиморфных маркеров ДИК в популяциях России и сопредельных стран.
展开▼