Эксперименты по моделированию воспалительных отеков субплантарным введением каррагенина лямбда (1 %) и формалина (2 %) показали их различия при длительном наблюдении: необратимость повреждений, вызванных формалином, при обратимости действия каррагенина; высокую интенсивность формалинового отека у мышей в противоположность каррагениновому воспалению. Предложен новый подход оценки суммарной величины воспалительного повреждения (экспериментальный эквивалент исхода заболевания) по расчетному показателю площади под кривой "интенсивность воспаления — время". Показано отсутствие влияния традиционных нестероидных противовоспалительных средств (напроксен, диклофенак, индометацин) в стандартных дозах на суммарную воспалительную реакцию при моделировании формалинового и каррагенинового отеков лап мышей и крыс. Это свидетельствует о необходимости разработки новых подходов к поиску новых потенциальных противовоспалительных средств.
展开▼
