首页> 外文期刊>Фармация >ОЦЕНКА БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА НА ОСНОВЕ КОМПЛЕКСА ПОЛИПЕПТИДОВ МОРСКИХ ЕЖЕЙ
【24h】

ОЦЕНКА БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА НА ОСНОВЕ КОМПЛЕКСА ПОЛИПЕПТИДОВ МОРСКИХ ЕЖЕЙ

机译:基于海胆多肽复合物的医药产品安全性评估

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Введение. Аля лечения острого бронхита назначают лекарственные средства различных групп, включая антибиотики и иммуномодуляторы. В последние годы внимание исследователей приковано к препаратам, созданным на основе природного сырья, в частности морских гидробионтов. Пептид, полученный из морского ежа, в исследованиях in vivo и in vitro показал антибактериальное и противовоспалительное действия,Цель исследования. Проведение доклинических исследований острой и хронической токсичности лекарственного средства на основе комплекса гликозилированных полипептидов (рабочее название - ?Стронгилостин?), выделенного из морских ежей вида Strongylocenrotus droebachiensis (S, droebachiensis).Материал и методы. Для определения острой токсичности препарат вводили крысам эндотрахеально в дозах 0,03, 0,1 и 0,2 мг/кг. Аля более полной оценки токсических эффектов препарат вводили крысам и мышам внутрибрюшинно в дозах 0,1, 0,2, 1,2 и 5 мг/кг. В исследовании хронической токсичности введение препарата осуществляли эндотрахеально 1 раз в сутки на протяжении 90 дней в дозах 0,03, 0,1 и 0,2 мг/кг. Оценку безопасности проводили по поведенческим реакциям животных, общим биохимическим и гематологическим показателям крови, массовым коэффициентам внутренних органов с последующей гистологической оценкой органов в динамике.Результаты. При оценке острой токсичности препарата на аутбредных крысах и мышах значения ЛЛ^ установить не удалось в связи с отсутствием гибели экспериментальных животных. Многократное, на протяжении 90 дней, эндотрахеальное введение препарата не оказывало негативного воздействия на организм животных: гематологические, биохимические и другие показатели, характеризующие состояние систем иЗаключение. Препарат ?Стронгилостин? следует признать перспективным с учетом установленного профиля безопасности для применения в отоларингологии и пульмонологии.
机译:介绍。为了治疗急性支气管炎,处方了各种药物,包括抗生素和免疫调节剂。近年来,研究人员的注意力一直集中在基于天然原料,尤其是海洋水生生物的制剂上。源自海胆的肽在体内和体外研究中已显示出抗菌和抗炎作用。基于从海胆(S,droebachiensis)海胆中分离的糖基化多肽(工作名称-Strongylostin)复合物进行药物的急性和慢性毒性的临床前研究。为了确定急性毒性,以0.03、0.1和0.2 mg / kg的剂量向大鼠气管内给药。为了更全面地评估毒性作用,以0.1、0.2、1.2和5 mg / kg的剂量腹膜内向大鼠和小鼠给药。在慢性毒性研究中,该药物每天一次气管内给药90天,剂量为0.03、0.1和0.2 mg / kg。根据动物的行为反应,血液的一般生化和血液学参数,内脏器官的质量系数以及随后的器官组织学动力学进行安全性评估。在评估该药物对近交大鼠和小鼠的急性毒性时,由于没有实验动物的死亡而无法确定LL ^值。在90天内反复进行气管内给药对动物没有负面影响:血液,生物化学和其他指示系统状态和结论的指标。药物吗?考虑到已建立的用于耳鼻喉科和肺科的安全性,应被认为是有希望的。

著录项

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号