首页> 外文期刊>Педиатрия-Журнал им. Г. Н. Сперансκого >НЕСОВЕРШЕННЫЙ ОСТЕОГЕНЕЗ:ВНУТРИСЕМЕЙНЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ ЭТИОЛОГИЧЕСКИ ЕДИНОЙ ФОРМЫ ЗАБОЛЕВАНИЯ
【24h】

НЕСОВЕРШЕННЫЙ ОСТЕОГЕНЕЗ:ВНУТРИСЕМЕЙНЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ ЭТИОЛОГИЧЕСКИ ЕДИНОЙ ФОРМЫ ЗАБОЛЕВАНИЯ

机译:不完美的成骨作用:疾病的病因学统一形式的家族内临床多态性

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Несовершенный остеогенез (НО) (osteogenesis imperfecta; МКБ 10 - Q78.0.) — генетически гетерогенная группа заболеваний, в основе которых лежит нарушение формирования костной ткани. НО является, по современным представлениям, одним из самых частых наследственных заболеваний костной системы, встречающимся в различных странах мира с частотой примерно от 1 на 20 000 до 1 на 50 000 новорожденных. К основным клиническим проявлениям НО относятся повышенная ломкость костей (как правило, трубчатых), деформация костей скелета, низкий рост, ?голубая? окраска склер, снижение остроты слуха за счет развивающегося отосклероза и аномалии дентина. Повышенная ломкость костей и ?голубая? окраска склер являются облигатны-ми симптомами заболевания, формируя так называемые ?минимальные? диагностические критерии.
机译:成骨不全症(OI)(成骨不全症; ICD 10-Q78.0。)是遗传性异质性疾病组,其基于对骨组织形成的侵犯。根据现代观念,OI是骨骼系统最常见的遗传性疾病之一,在世界不同国家/地区发生,发病率约为20,000分之一至50,000分之一。 OI的主要临床表现包括骨骼(通常为管状)的脆性增加,骨骼的骨骼变形,身材矮小,蓝色?巩膜着色,耳硬化症和牙本质异常引起的听力下降。骨头的脆性增加了?巩膜着色是该病的专科症状,形成所谓的“最小”诊断标准。

著录项

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号