...
首页> 外文期刊>Кардиология >Гипотензивная эффективность и переносимость комбинации дигидропиридиновых и недигидропиридиновых антагонистов кальция в лечении бол
【24h】

Гипотензивная эффективность и переносимость комбинации дигидропиридиновых и недигидропиридиновых антагонистов кальция в лечении бол

机译:二氢吡啶和非二氢吡啶类钙拮抗剂的联合治疗对疼痛的降压功效和耐受性

获取原文
获取原文并翻译 | 示例

摘要

Антагонисты кальция (АК) занимают одно из ведущих мест в терапии различных сердечно-сосудистых заболеваний. В плацебо-контролируемыхчклинических исследованиях АК при артериальной гипертонии достоверно уменьшали риск развития сердечно-сосудистых осложнений и смертность, что было сопоставимо с результатами клинических исследований р-адреноблокаторов или ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента.АК, несмотря на одинаковый механизм действия -блокирование медленных потенциал-зависимых кальциевых Ь-каналов мембран клеток, различаются по химической структуре и селективности воздействия на отделы сердечно-сосудистой системы. Как известно, производные дигидропиридина обладают преимущественно вазоселективностью, вызывают периферическую вазодилатацию, а недигидропиридиновые (производные фенилалкиламина и бензотиазепина) отличаются высокой кардиоселективностью, снижают уровень катехоламинов в крови и дают пульсурежающий эффект.Поэтому исходя из различия механизмов фармакологического действия АК целесообразно проведение исследования с целью уточнения клинической эффективности и переносимости комбинаций дигидропиридиновых и недигидропиридиновых производных в рамках поиска новых рациональных комбинаций антиги-пертензивных препаратов.
机译:钙拮抗剂(AAs)在各种心血管疾病的治疗中占据领先地位之一。在安慰剂对照的临床研究中,动脉高血压的AK显着降低了心血管并发症和死亡的风险,这与β受体阻滞剂或血管紧张素转化酶抑制剂的临床研究结果相当。细胞膜的钙L通道化学结构和对心血管系统各部分的作用选择性不同。如您所知,二氢吡啶的衍生物主要具有血管选择性,引起周围血管舒张,而非二氢吡啶(苯基烷基胺和苯并噻氮平的衍生物)具有高度的心脏选择性,可降低血液中儿茶酚胺的水平并产生脉动效应,因此,基于药理学机理的差异二氢吡啶和非二氢吡啶衍生物组合的有效性和耐受性,以寻找新的合理的降压药组合。

著录项

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号