УСПЕШНЫЙ ИСХОД БЕРЕМЕННОСТИ V ПАЦИЕНТКИ С ПРИВЫЧНЫМ НЕВЫНАШИВАНИЕМ БЕРЕМЕННОСТИ И ПЛАЦЕНТАРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ, ОБУСЛОВЛЕННОЙ ТРОМБОФИЛИЕЙ ВЫСОКОГО РИСКА

摘要

Актуальность. В последние годы активно изучаются вопросы влияния наследственных дефектов гемостаза в виде мутации/полиморфизма генов на реализацию генеративной функции. Описание. Приводится наблюдение успешного лечения тромбофилических нарушений у повторнобе-ременной с осложненным акушерским анамнезом (антенатальные гибели плодов в сроках 25 недель) и осложненным течением данной беременности (плацентарная недостаточность). Беременная родо-разрешена в экстренном порядке на 31-й неделе гестации в связи с ухудшением состояния плода. Во время данной беременности своевременно выявлен полиморфизм генов тромбофилии высокого риска, (гетерозиготный полиморфизм фактора V, Leiden), начата терапия низкомолекулярными гепаринами, проведена профилактика респираторного дистресс-синдрома плода. Вольная выписана на 6-е сутки в удовлетворительном состоянии на фоне терапии низкомолекулярными гепаринами в течение 6 недель. Заключение. Своевременное назначение адекватной антикоагулянтной терапии у таких пациенток позволит снизить частоту развития плацентарной недостаточности, улучшить перинатальные исходы в клинике привычного выкидыша.