РАЗРАБОТКА ТКАНЕИНЖЕНЕРНОЙ КОНСТРУКЦИИ НА ОСНОВЕ ДЕКСТРАНОМЕРА И ГИААУРОНОВОЙ КИСАОТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СТРЕССОВОГО НЕДЕРЖАНИЯ МОЧИ У ЖЕНЩИН

摘要

Цель исследования. Разработка тканеинженерной конструкции для лечения стрессового недержания мочи у женщин на основе стромальных клеток и объемобразующего препарата, состоящего из декстраномера и гиалуроновой кислоты в качестве носителя.Материал и методы. Мультипотентные стромальные клетки (МСК) выделяли из жировой ткани или вартонова студня человека путем ферментативной обработки. Для оценки стабильности объ-емобразующий препарат смешивали с кулътуральной средой и инкубировали в течение 7 суток при 37°С или 6 месяцев при 4°С. Цитотоксичностъ объемобразующего препарата оценивали с помощью МТТ-теста. Для соединения компонентов тканеинженерной конструкции МСК в концентрации 5 млн клеток в 1 мл смешивали с равным объемом препарата и помещали в стандартную культу-ральную посуду или в посуду с низкими адгезивными свойствами. Для оценки выживаемости клеток в условиях, имитирующих трансплантацию, конструкцию пропускали через иглу 20G. Результаты. Выделенные из жировой ткани или пупочного канатика человека клеточные культуры имели характерный для МСК иммунофенотип и отвечали на действие индукторов дифференциров-ки. Носитель оставался стабилен в течение 7 суток инкубирования в кулътуральной среде при 37°С. При инкубации в течение 6месяцев наблюдали отдельные очаги резорбции гиалуроной кислоты, но не декстриновых гранул. МТТ-тест показал отсутствие цитотоксичности исследуемого препарата по отношению к МСК человека. Соединение компонентов конструкции в посуде с низкими адгезивными свойствами оказалось более эффективно, чем при использовании стандартной кулътуральной посуды. На одной единице носителя через 2 суток располагалось 17+8 клеток. Более длительное культивирование приводило к образованию клеточных конгломератов. Пропускание отмытой от кулътуральной среды суспензии объемобразующего препарата с адгезированными клетками через иглу 20G не приводило к гибели клеток.Заключение. Полученные нами данные подтверждают возможность использования исследуемого объемобразующего препарата в качестве инъекционного микроносителя для тканевой инженерии.