Исследован механизм колюминесценции (сенсибилизации флуоресценции) красителей, входящих в наноструктуры (НС) из комплексов металлов. Впервые показано, что колюминесценция красителей обусловлена переносом на них энергии возбуждения и от лигандов, и от ионов металлов комплексов, формирующих НС. Доказано, что в НС из Al(DBM)_3phen, Al(DBM)_n(OH)_(6 – 2n) и Eu(DBM)_3phen (DBM–дибензоилметан) с примесью молекул родамина 6G (R6G) интенсивность колюминесценции красителя целиком определяется миграцией энергии синглетного возбуждения лигандов комплексов к молекулам R6G. Показано, что при малых концентрациях R6G интенсивность колюминесценции R6G ниже в НС из комплексов металлов, обладающих большой вероятностью S–T-конверсии, а при больших концентрациях R6G это различие исчезает. Установлено, что для красителя нильского голубого (NB), S_1-уровень которого расположен ниже ~5D_0-уровня Eu(III), помимо обнаруженной ранее в НС из комплексов Eu замедленной сенсибилизованной флуоресценции NB, вызванной переносом энергии от уровня ~5D_0 Eu(III) к NB, в НС из комплексов Eu(DBM)_3phen, а также в НС из комплексов Al(DBM)_3phen и Gd(DBM)_3phen с примесью комплексов Eu имеет место S–S-перенос энергии от DBM к NB. При концентрации красителя ниже 100 нМ эффективность сенсибилизации NB за счет миграции к нему синглетной энергии возбуждения DBM ниже, чем за счет переноса энергии к нему от ионов Eu(III), а при больших концентрациях красителя S–S-перенос энергии успешно конкурирует с сенсибилизацией NB ионами Eu(III). Использование явления колюминесценции красителей позволяет легко определять их концентрацию в растворе от 2 до 100 нМ на стандартном спектрофлуориметре.
展开▼
