Полиморфизм генов каталазы и глутатионпероксидазы и макрососудистые осложнения у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом и гипе

摘要

Изучено распределение аллелей и генотипов полиморфных маркеров C1167T в гене каталазы (CAT) и Prol97Leu в гене глутатионпероксидазы (GPX1) у больныхинсулиннезависимым сахарным диабетом (ИНСД) и гипертонией без осложнений (группа контроля, n = 52) и перенесших инфаркт миокарда (ИМ, n = 53) илиинсульт (n =50). Не обнаружено достоверных различий в распределении аллелей и генотипов между осложненными и неосложненными пациентами. Таким образом, связь между данными полиморфными участками и ИМ или инсультом у больных ИНСД и гипертонией отсутствует.