ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СИНТЕТИЧЕСКОГО МЕТОДА ТОДДА-АТЕРТОНА ДЛЯ ХИМИЧЕСКОЙ МОДИФИКАЦИИ ТЕТРАЕНОВОГО МАКРОЛИДНОГО АНТИБИОТИКА ЛЮЦЕНЗОМИЦИНА

摘要

Проведена химическая модификация тетраенового макролидного антибиотика люцензомицина с помощью диалкил(диарил)фосфитов в условиях реакции Тодда-Атертона. Показано, что в результате реакций люцензомицина с различными диалкилфосфитами образуются соотвествующие диалкил(диарил)амидофосфаты этого антибиотика. Изучены физико-химические свойства, токсичность и антифунгальная активность диалкил(арил)амидофосфатов люцензомицина в отношении целого ряда тест-культур патогенных дрожжеподобных грибов рода Candida. Приведено описание автоматизированной информационной системы поддержки принятия решений для выбора высокоэффективных антибиотиков.