首页> 外文期刊>Журнал органической химии >ПРЕВРАЩЕНИЯ 2-(ФЕНИЛЭТИНИЛ)ИЗОБОРНЕОЛА В УСЛОВИЯХ КИСЛОТНОГО КАТАЛИЗА
【24h】

ПРЕВРАЩЕНИЯ 2-(ФЕНИЛЭТИНИЛ)ИЗОБОРНЕОЛА В УСЛОВИЯХ КИСЛОТНОГО КАТАЛИЗА

机译:酸催化条件下2-(苯乙炔基)异戊烯醇的转化

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Действием феншацетшенида лития на камфору получен 2-(фенилэтипил)изоборнеол. В условиях реакции Риттера это соединение претерпевает скелетные перегруппировки, приводящие к образованию смеси М-(4-фенилэтинил- и 4-бензоилметил-2-изоборнил)ацетамидов в соотношении 8:3. При действии на 2-феншэтинилизоборнеол муравьиной кислоты вместо ожидаемой перегруппировки Рупе протекает преимущественно перегруппировка Мейера—Шустера и образуется 2-(2-борншиден)-]-феншэтанон. Минорным компонентом реакционной смеси (~6%) является 2-(фенилацетич)изоборнеол. 2-(2-Борнилиден)-1-фенилэтанон в условиях реакции Риттера селективно превращается в N-(4-бензоилметш-2-изоборнил)ацетамид.
机译:fenshacetshenide锂对樟脑的作用产生了2-(苯乙酰基)异冰片醇。在Ritter反应条件下,该化合物发生骨架重排,导致以8:3的比例形成M-(4-苯基乙炔基-和4-苯甲酰基甲基-2-异冰片基)乙酰胺的混合物。当甲酸作用于2-fenshethynylisoborneol,而不是预期的Rupe重排时,主要发生Meyer-Schuster重排,并形成2-(2-bornshidene)-]-fenshetanone。反应混合物的次要成分(〜6%)是2-(苯乙酸)异冰片醇。在Ritter反应的条件下,将2-(2-亚苄基)-1-苯基乙酮选择性地转化为N-(4-苯甲酰基甲基-2-异冰片基)乙酰胺。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号