...
首页> 外文期刊>Электрохимия >ВЛИЯНИЕ КОМПЛЕКСНЫХ ЦИАНИДНЫХ ИОНОВ РТУТИ НА КИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ РАСТВОРЕНИЯ ЗОЛОТА В ЦИАНИДНЫХ РАСТВОРАХ
【24h】

ВЛИЯНИЕ КОМПЛЕКСНЫХ ЦИАНИДНЫХ ИОНОВ РТУТИ НА КИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ РАСТВОРЕНИЯ ЗОЛОТА В ЦИАНИДНЫХ РАСТВОРАХ

机译:汞中复杂的氰化物离子对氰化物溶液中金溶解动力学参数的影响

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
   

获取外文期刊封面封底 >>

       

摘要

Кинетика растворения золота в цианидных растворах изучена при постоянных значениях степени покрытия поверхности золота θ атомами ртути. Постоянство θ обеспечивалось поддержанием одинакового значения длительности контакта Δ{sub}t электрода с раствором (после обновления его поверхности срезом тонкого поверхностного слоя металла) при потенциале -1.3 В, при котором разряд ионов ртути лимитируется их диффузией к электроду. При Δt = const кинетические зависимости процесса растворения золота соответствуют уравнению Тафеля. Определены эффективные значения тока обмена i{sub}0, коэффициента переноса а и порядка реакции по цианид-ионам Р. Их величины с ростом θ возрастают от значений 10{sup}(-5) А/см{sup}2, 0.1 и 0.17, характерных для чистых цианидных растворов (состав 10{sup}(-2) М KAu(CN){sub}2,0.1 М KCN, 0.1 М КОН) до i{sub}0 ≌ 2 × 10{sup}(-4) А/см{sup}2, α = 0.46 и Р ≌ 1 при Δt = 270 с. Эти результаты сопоставлены с полученными ранее данными аналогичных исследований в таллий-, свинец- и висмутсодержащих растворах, выявлены общие и особенные черты поведения ртутьсо-держащих электролитов и показано, что предложенный в этих работах возможный механизм ускорения процесса растворения золота в присутствии каталитически-активных атомов может быть использован и для объяснения воздействия на этот процесс атомов ртути.
机译:研究了金在氰化物溶液中溶解的动力学,该常数是在金表面θ被汞原子覆盖的常数的恒定值下进行的。通过将电极与溶液的接触持续时间Δ{sub} t保持在-1.3 V的电位(在用薄的表面金属层切开来更新其表面之后)来保持电极的接触持续时间Δ{sub} t相同的值,在该电位下,汞离子的扩散受到其向电极扩散的限制。在Δt= const时,金溶解过程的动力学依赖性对应于Tafel方程。交换电流i {sub}的有效值0,传递系数a和关于氰化物离子P的反应顺序。它们的值从10 {sup}(-5)A / cm {sup} 2、1、0.1和0.17的值开始随θ的增加而增加。纯氰化物溶液(组成10 {sup}(-2)M KAu(CN){sub} 2.0.1 M KCN,0.1 M KOH)至i {sub} 0≌2×10 {sup}(-4 )A / cm {sup} 2,α= 0.46,Δt= 270 s时P≌1。将这些结果与先前在类似的研究中从th,铅和铋溶液中获得的数据进行了比较,揭示了含汞电解质行为的一般特征和特定特征,并且表明了在这些工作中提出的在存在催化活性原子的情况下加速金溶解过程的可能机制。也可以用来解释汞原子对该过程的影响。

著录项

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号