...
首页> 外文期刊>Российский физиологический журнал >ПЕРИФЕРИЧЕСКИ ДЕЙСТВУЮЩИЕ МЕДИАТОРЫ БОЛИ И АНАЛЬГЕЗИИ ПОТЕНЦИРУЮТ ЦЕНТРАЛЬНОЕ АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ ФЕНТАНИЛА И АНАЛЬГИНА У КРЫС
【24h】

ПЕРИФЕРИЧЕСКИ ДЕЙСТВУЮЩИЕ МЕДИАТОРЫ БОЛИ И АНАЛЬГЕЗИИ ПОТЕНЦИРУЮТ ЦЕНТРАЛЬНОЕ АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ ФЕНТАНИЛА И АНАЛЬГИНА У КРЫС

机译:痛觉和痛觉刺激的外周刺激介质在大鼠中的联苯菊酯和间苯二酚的中央镇痛作用

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
   

获取外文期刊封面封底 >>

       

摘要

Внутримышечное введение центральных анальгетиков фентанила и анальгина, а также медиаторов боли холецистокинина (ХЦК), глутамата, АТФ, адреналина и медиатора анальгезии аденозина, слабо проникающих в ЦНС, в минимальной эффективной дозе вызывает максимальный анальгезирующий эффект в тесте отдергивания хвоста у крыс. Минимально эффективные дозы анальгина и фентанила уменьшаются в 50-220 раз при комбинированном внутримышечном введении каждого из анальгетиков с ХЦК, глутаматом, АТФ, адреналином и аденозином в пороговых, самостоятельно неэффективных дозах. Внутри-желудочное введение лидокаина, а также субдиафрагмальная желудочная ваготомия полностью устраняют анальгезирующие эффекты вышеуказанных комбинаций. Делается вывод, что периферически действующие медиаторы боли и анальгезии при системном введении потенцируют центральное анальгезирующее действие анальгина и фентанила в результате стимуляции хеморецепторов вагусных афферентов слизистой оболочки желудка.
机译:肌内注射中枢止痛药芬太尼和镇痛药,以及疼痛介导的胆囊收缩素(CCK),谷氨酸,ATP,肾上腺素和镇痛腺苷的介导剂,以最小的有效剂量穿透中枢神经系统,在大鼠甩尾试验中产生最大的镇痛作用。将每种镇痛药与阈值的CCK,谷氨酸,ATP,肾上腺素和腺苷联合独立肌注后,肌内联合给药,可使Analgin和芬太尼的最低有效剂量降低50-220倍。利多卡因的胃内给药以及dia肌下胃迷走神经切断术完全消除了上述组合的镇痛作用。结论是,全身性给药时,疼痛和镇痛的外周作用介质可通过刺激胃粘膜迷走神经传入的化学感受器而增强安乃近和芬太尼的中央镇痛作用。

著录项

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号