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AnthracyclineおよびTaxane耐性再発乳癌に対するCapecitabineの使用経験

机译:卡培他滨治疗蒽环类和紫杉类耐药性复发性乳腺癌的经验

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摘要

再発乳癌におけるanthracycline(A)系,taxane(T)系薬剤既治療例に対するcapecitabine (XLD)投与の安全性および効果について再発乳癌12例を対象に検討した。 平均年齢は57歳,治療歴はA系薬剤7例,T系薬剤12例,doxifluridine8例であった.DFIは28.5か月,HER2陽性が2例,ERまたはPgR陽性が8例。 再発部位は皮膚5例,リンパ節9例,肝3例,肺6例,胸膜3例,骨3例,脳2例,対側乳腺2例,甲状腺1例,胸水4例,腹水1例,心嚢膜1例であった。 XLDは2,400mg/dayが11例,3,000mg/dayが1例で, 3週間内服し,1週間休薬を繰り返した。 1サイクルで投与を中止した1例を除く有効解析症例11例の観察期間の中央値は6.5か月で,効果はPR2例,SD4例(longSD2例,PD 5例で,奏効率は18.2%,clinicalbenefitは36日4%,TTFの中央値は6.0か月であった。 有害事象では,HFS5例,下痢1例,悪心3例,食欲不振1例,発熱1例が認められ,2例は数与を中止した。 A系およびT系薬剤耐性再発乳癌に対するXLDの奏効率は満足すべきもので,有害事象の発現は軽度で外来管理は可能と思われた。
机译:我们调查了卡培他滨(XLD)给药对已经用蒽环类(A)和紫杉烷(T)药物治疗的复发性乳腺癌患者中12例复发性乳腺癌患者的安全性和有效性。平均年龄为57岁,治疗史为A药7例,T药12例,多西氟啶8例,DFI为28.5个月,HER2阳性2例,ER或PgR阳性8例。复发部位为皮肤5例,淋巴结9例,肝脏3例,肺6例,胸膜3例,骨3例,脑2例,对侧乳腺2例,甲状腺1例,胸腔积液4例,腹水1例,有1例心血管膜。 XLD口服3周,其中11例剂量为2,400 mg /天,1例剂量为3,000 mg /天,并且该药物反复停药1周。 11个有效分析病例的中位观察期为6.5个月,其中1例在1个周期内停止给药,其中PR 2例,SD 4例(长SD 2例,PD 5例,缓解率18.2%, 36天时临床获益为4%,中位TTF为6.0个月,不良事件为HFS 5例,腹泻1例,恶心3例,食欲不振1例,发烧1例。停止给药,XLD对A和T药耐药的复发性乳腺癌的反应率令人满意,不良事件的发生程度较轻,可以进行门诊治疗。

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