遺伝子多型（SNPs）研究と生命倫理

摘要

遺伝子多型研究は，DNAの提供者に対して直接の医学的利益をもたらすことは，当面期待できない。 研究者はそのことを血液などの試料を入手する際に，提供者に前もって十分理解してもらう必要がある。 研究者が提供者に「いい結果がでたらお知らせします」ということは，研究者の主観的な判断に基づくので望ましくない。 ヒト遺伝子研究に倫理的な配慮が不可欠であることは国際的に広く認識されており，一人一人の研究者が認識を深めてほしい。 世界保健機関（WHO）が公表したヒト遺伝子研究に関するガイドラインと日本政府が制定したガイドラインには，血縁者の知る権利などについていくつか本質的な違いがある。 日本におけるヒト遺伝学の教育，理解の不足がそのような違いの原因と考えられ，医学，コメディカル教育におけるヒト遺伝学の充実や，十分な訓練を受けた遺伝カウンセラーの養成などが強く望まれる。 In studies on human genetic polymorphisms, such as single nucleotide polymorphisms (SNPs), little immediate benefit is expected for the individuals contributing the test samples. Such lack of immediate benefits should be noted in the informed consent form obtained prior to sample collection. Ethical considerations are indispensable in obtaining human samples for any type of human gene analysis, and researchers should respect the human rights of the contributors of the samples. Considerable differences in the guidelines for human gene analysis are seen between internationally distributed guidelines and the guidelines of the Japanese government,. Lack of education in human genetics in medical schools in Japan could be a reason underlining this difference, and improvement of such situation is needed.