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肺癌

机译:肺癌

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摘要

UFTによる術後補助療法は,日本で行われた第III相試験におけるポジティブな結果から,完全切除されたI期腺癌症例に対する標準療法となった。S-1の有用性は,進行非小細胞肺癌(NSCLC)に対する初回治療においてはプラチナ併用療法として,二次治療においては単剤として現在第m相試験によって検証中である。Gefitinib, erlotinibなどの上皮増殖因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼ阻害剤(TKI)のェビデンスは,当初は非選択的な進行NSCLC症例の二次治療において確立した。しかし今やリスク&ベネフィットバランスの点から,同剤の高い有効性を予測する上で極めて重要な因子である活性型EGFR遺伝子変異(exon19での欠損型変異やexon 21でのL858Rなど) を調べることは必須である。EGFR変異陽性の進行NSCLC患者においては,複数の第III相試験において初回gefitinib療法は従来の標準的プラチナ併用療法と比べて有意に無増悪生存期間を延長させ,新たな標準療法となった。Gefitinibは全身状態が不良な患者においてもEGFR変異が陽性であれば高い有効性を示すが,致死的な間質性肺障害には常に注意が必要であ
机译:基于在日本进行的III期研究的阳性结果,采用UFT的术后辅助疗法已成为完全切除的I期腺癌病例的标准疗法。 S-1的有效性目前已通过m期临床试验验证,可以作为铂类联合疗法用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的初始治疗,以及作为第二种药物中的单一药物。上皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的证据,例如吉非替尼,厄洛替尼,最初是在非选择性晚期NSCLC病例的二线治疗中建立的。但是,从风险和利益平衡的角度来看,我们现在正在研究活动的EGFR基因突变(例如外显子19中的缺陷突变和外显子21中的L858R突变),这是预测该药物高效性的极其重要的因素。是强制性的。在多个III期临床试验中,与常规标准铂类联合疗法相比,吉非替尼初始疗法在EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者中显着延长了无进展生存期,这使其成为新的标准疗法。即使在一般状况较差的患者中,即使EGFR突变为阳性,吉非替尼也非常有效,但对于致命的间质性肺损伤,应始终保持谨慎。

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