机译:唐氏综合症的非典型衰老
aging; Down syndrome; accelerated aging; Alzheimer's disease; dementia; trisomy 21; epigenetics;
机译:种系CDKN2A突变中不存在多发性非典型痣:评论“遗传性黑色素瘤:综合征和治疗的最新进展:家族性非典型多痣黑素瘤综合征的遗传学”
机译:通过鉴定成纤维细胞生长因子受体2基因(FGFR2)的点突变,可将临床上轻度,非典型和老年的颅面部综合征诊断为Crouzon综合征。
机译:遗传性黑色素瘤:综合征和管理的最新情况家族性非典型多痣黑色素瘤综合征的遗传学
机译:典型的和非典型Tako Tsubo综合征
机译:小儿种芽髓倾向于骨髓性综合征,初步评估和管理的专家指导和SAMD9和SAMD9L变体的重要性,以及数据库开发对这些罕见综合征的重要性
机译:遗传性黑色素瘤:综合征和治疗方法的最新进展-家族性非典型多痣黑色素瘤综合征的遗传学
机译:急性胸痛综合征的分类,诊断和管理,非典型冠状动脉综合征的非典型和高风险亚型