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血管内皮成長因子(VEGF)とオートタキシン(ATX)は、胎生時の血管形成と癌の進行に重要な役割を果たすことが知られており、今回C型肝炎での血管新生への関与を検討した。早期の肝線維化病態ではATXは肝動脈および肝類洞の枝内で低レベルの発現を認め、VEGFR-2は肝動脈および毛細血管内壁で発現を認めた。進行した線維化病態ではATXおよびVEGFR-2またはVEGFR-3は肝動脈または微小リンパ管内壁で検出された。局在としてATXは増殖性毛細血管の部の微小血管内皮細胞(EC)の細胞膜に特異的に、VEGFR-2はECおよび血管平滑筋細胞のカべオラに、VEGFR-3はリンパ管ECで観察された。これらの結果は、ATX、VEGFR-2、VEGFR-3が複合的に血管新生を調節していることが示唆された。
机译:已知血管内皮生长因子(VEGF)和自分泌运动因子(ATX)在胎儿发育过程中在血管生成和癌症进展中起重要作用,现在我们正在考虑它们参与C型肝炎的血管生成。做到了。在肝纤维化的早期,肝动脉和肝窦的分支中ATX的表达较低,肝动脉和毛细血管内壁中的VEGFR-2表达。在晚期纤维化情况下,在肝动脉或微淋巴管的内壁中检测到ATX和VEGFR-2或VEGFR-3。作为定位,ATX在增生的毛细血管部分对微血管内皮细胞(EC)的细胞膜具有特异性,VEGFR-2在EC和血管平滑肌细胞的小窝中,而VEGFR-3在淋巴性EC中。被观测到。这些结果表明ATX,VEGFR-2和VEGFR-3复杂地调节血管生成。

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    《東ソー研究?技術報告》 |2019年第2019期|105-110|共6页
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