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有機分子の触媒的脱水素化を基軸とする効率的有機合成 ならびに水素貯蔵•水素製造

机译:基于有机分子的催化脱氢和储氢/制氢的高效有机合成

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摘要

One of the greatest challenges in modern chemistry is to perform efficient transformations of organic molecules under environmentally friendly conditions with the aid of catalyst. In the past few decades, high performance catalysts have been designed for a variety of organic transformations. By using an appropriate catalyst, a number of reactions that would not usually proceed have been accomplished and ingenious reaction selectivities have been attained. These developments stimulated remarkable progress in the field of catalytic organic chemistry. Under these situations, we focused attention on metal-catalyzed dehydrogenative transformations of organic molecules based on the cooperative catalysis by iridium and a functional ligand.In this paper, our recent investigations on (1)dehydrogenative oxidation of alcohols into carbonyl compounds, (2) hydrogen storage systems based on the reversible interconversion between saturated N-heterocycles and unsaturated aromatic N-heterocycles by catalytic dehydrogenation and hydrogenation, and (3) efficient hydrogen production from methanol-water solution under very mild conditions, have been summarized.%以上のように我々は、ィリジゥムと機能性配位子の協働作用に基づtゝた錯体触媒設計を行い、各種の新規イリジウム錯体触媒を合成するとともに、さまざまな脱水素化触媒系を開発してきた。これら一連の研究成果は、有機合成化学における新しtゝ手法を提供するものとして重要であるだけでなく、水素貯蔵法や水素製造法としての研究展開にも成功しているように、環境•エネルギー分野においても貢献するものと考えている。今後も、この分野の発展に役立つ研究を進めていきたい。
机译:现代化学中最大的挑战之一是借助催化剂在环境友好的条件下进行有机分子的高效转化。在过去的几十年中,已经设计出了用于各种有机转化的高性能催化剂。通过使用适当的催化剂,已经完成了许多通常不会进行的反应,并且获得了精巧的反应选择性。这些发展刺激了催化有机化学领域的显着进步。在这种情况下,基于铱和功能配体的协同催化作用,我们将注意力集中在金属催化的有机分子的脱氢转化上。本文主要研究(1)醇脱氢氧化为羰基化合物,(2)总结了基于饱和N杂环与不饱和芳族N杂环通过催化脱氢和加氢的可逆相互转化,以及(3)在非常温和的条件下由甲醇水溶液有效制氢的储氢系统。%以上のように我々は,ィリジゥムと机能性配位子の协働作用に基づtゝた错体触媒设计を行い,各种の新规イリジウム错体触媒を合成するとともに,さまざまな脱水素化触媒系を开発してきた。连一连の研究成果は,有机合成化学における新しtゝ手法を提供するものとして重要であるだけでなく,水素贮蔵法や水素制造法としての研究展开にも成功しているように,环境•もルギー分野においても贡献するものと考えている。接下来的も,この分野の発展に役立つ研究を进めていきたい。

著录项

  • 来源
    《東ソー研究?技術報告》 |2018年第2018期|3-10|共8页
  • 作者

    藤田健一;

  • 作者单位

    京都大学大学院人間•環境学研究科;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
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