Mechanismen der renalen Fibrose

摘要

Bei der interstitiellen Fibrose kommt es zu einer unkoordinierten Vermehrung extrazellulärer Matrixkomponenten des renalen Bindegewebes und zur Atrophie von funktionstragenden Nephronen. Als Endstrecke der meisten Nierenerkrankungen spielt die interstitielle Fibrose eine zentrale Rolle im pathophysiologischen Konzept des renalen Funktionsverlusts. In diesem Beitrag werden Ergebnisse der aktuellen Forschung zusammengefasst, welche Einsicht in neue zelluläre und molekulare Mechanismen der renalen Fibrogenese erlauben. Im Besonderen wird die Rolle einer genetischen Prädisposition, epigenetischer Faktoren, inflammatorischer Zellphänotypen sowie zellulärer Seneszenzvorgänge diskutiert. Einsichten aus diesen neu charakterisierten Mechanismen bilden eine vielversprechende Grundlage, auf der innovative therapeutische Optionen entwickelt werden können.