Die Keratosis palmoplantaris punctata (KPPP) ist eine seltene Genodermatose mit autosomal-dominantem Erbgang. Klinisch manifestieren sich multiple, überwiegend asymptomatische, hyperkeratotische, stecknadelkopfgroße Papeln im Bereich der Palmoplantarregion, die im Bereich druckexponierter Areale zu hyperkeratotischen Plaques konfluieren. Wir berichten über eine 79-jährige Patientin mit hyperkeratotischen Papeln im Bereich der Palmoplantarregion. Anhand klinischer und histopathologischer Kriterien konnte die Diagnose einer KPPP gestellt werden. Um eine genauere Klassifikation und Voraussage hinsichtlich assoziierter Erkrankungen treffen zu können, ist zukünftig eine Identifikation beteiligter Gene notwendig.
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