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机译:稳定剂型RP-UPLC方法测定药物剂型中瑞舒伐他汀及相关物质的开发与验证
Analytical Research Lab, Cadila Pharmaceutical Ltd., Dholka-387 810, Gujarat, India,P.S. Science and H.D. Patel Arts College, S.V. Campus, Kadi-382 715, Gujarat, India;
P.S. Science and H.D. Patel Arts College, S.V. Campus, Kadi-382 715, Gujarat, India;
rosuvastatin calcium; method validation; forced degradation; hyperlipidemia; impurities; liquid chromatography; rosuvastatin tablets; UPLC;
机译:稳定剂型RP-UPLC方法在药物剂型中测定瑞舒伐他汀及相关物质的开发与验证
机译:稳定性指示RP-UPLC法测定散装药物和药量中氟康唑的开发与验证
机译:RP-UPLC稳定性指示法测定散装药物和药物剂型中甲乙哒嗪的开发与验证
机译:罗氏菌桶和相关物质的稳定性HPLC方法的开发与验证
机译:估计某些中枢神经系统作用药物的药物剂量形式的分析方法的开发和验证。
机译:稳定剂型RP-UPLC方法测定药物剂型中瑞舒伐他汀及相关物质的开发与验证
机译:稳定性指示UHPLC-DAD法测定大剂量物质和药物剂型培哚普利-精氨酸的方法开发与验证