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Electrons in Finite-Sized Water Cavities: Hydration Dynamics Observed in Real Time

机译:有限水腔中的电子:实时观测的水化动力学

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摘要

We directly observed the hydration dynamics of an excess electron in the finite-sized water clusters of (H_2O)~- with n = 15, 20, 25, 30, and 35. We initiated the solvent motion by exciting the hydrated electron in the cluster. By resolving the binding energy of the excess electron in real time with femtosecond resolution, we captured the ultrafast dynamics of the electron in the presolvated ("wet") and hydrated states and obtained, as a function of cluster size, the subsequent relaxation times. The solvation time (300 femtoseconds) after the internal conversion [140 femtoseconds for (H_2O)_(35)~-] was similar to that of bulk water, indicating the dominant role of the local water structure in the dynamics of hydration. In contrast, the relaxation in other nuclear coordinates was on a much longer time scale (2 to 10 picoseconds) and depended critically on cluster size.
机译:我们直接观察了(H_2O)〜-在n = 15、20、25、30和35的有限尺寸水簇中过量电子的水合动力学。我们通过激发簇中的水合电子来引发溶剂运动。通过以飞秒分辨率实时解析多余电子的结合能,我们捕获了处于预溶剂化(“湿”)和水合状态的电子的超快速动力学,并获得了随团簇大小变化的后续弛豫时间。内部转化后​​的溶剂化时间(300飞秒)([H_2O] _(35)〜-的飞秒为140飞秒)与散装水相似,表明局部水结构在水化动力学中的主导作用。相比之下,其他核坐标中的弛豫则需要更长的时间尺度(2到10皮秒),并且主要取决于星团的大小。

著录项

  • 来源
    《Science》 |2004年第5696期|p.672-675|共4页
  • 作者单位

    Arthur Amos Noyes Laboratory of Chemical Physics, Laboratory for Molecular Sciences, California Institute of Technology, Pasadena, CA 91125, USA;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 自然科学总论;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 02:56:59

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