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This Week in Science

机译:本周科学

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摘要

When salts dissolve in water, their constituent positively and negatively charged ions are pulled apart and surrounded by shells of H_2O molecules (see the Perspective by Skinner). Ji et al. (p. 1003) looked closely at the motion in these shells, using a type of vibrational spectroscopy sensitive to both the orientation and to the neighbors of the targeted molecules. In agreement with recent theoretical predictions, the individual water molecules shifted orientation between an anion and the surrounding liquid in sudden discrete steps, rather than by making smooth incremental rotations. Tielrooij et al. (p. 1006) compared the relative impacts of cations and anions on the rigidity of the wider water network, using spectroscopic techniques sensitive to the role of each ion. Certain cation/anion combinations, such as magnesium sulfate, appeared to act together to restrict water motion beyond the boundaries of individual shells.
机译:当盐溶解在水中时,其正负电荷离子被拉开并被H_2O分子的壳包围(请参见Skinner的观点)。 Ji等。 (p。1003)使用一种对目标分子的取向和相邻分子都敏感的振动光谱学,仔细观察了这些壳中的运动。与最近的理论预测一致,单个水分子以突然的离散步骤移动了阴离子和周围液体之间的方向,而不是进行平滑的增量旋转。 Tielrooij等。 (p。1006)使用对每种离子的作用敏感的光谱技术,比较了阳离子和阴离子对较宽水网刚性的相对影响。某些阳离子/阴离子组合(例如硫酸镁)似乎共同起作用,以限制水运动超出各个壳的边界。

著录项

  • 来源
    《Science》 |2010年第5981期|P.949951|共2页
  • 作者

    STELLA HURTLEY;

  • 作者单位
  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
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