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机译:响应

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摘要

Nebert And Zhang Do Not Expect That advances in technology such as whole-genome sequencing (WGS) will lead to an accurate prediction of genetic risk for complex-trait-like diseases or drug responses in individual patients because of the diffi- culty in measuring the small effects of each of the hundreds of genetic variants involved. It is questionable how prevalent these traits are at the individual level and how sound our current assumptions about "missing inheritance" are (1).
机译:Nebert和Zhang并不期望,诸如全基因组测序(WGS)之类的技术进步将导致准确预测复杂特征样疾病的遗传风险或个别患者的药物反应,因为这种方法难以测量。数百种遗传变异中的每一种都有很小的影响。令人怀疑的是,这些特征在个人层面上是多么普遍,以及我们目前关于“缺失继承”的假设听起来如何(1)。

著录项

  • 来源
    《Science》 |2012年第6097期|p.910-911|共2页
  • 作者

  • 作者单位
  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 02:53:31

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