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A Carbon Bond's Photo Finish

机译:碳键的照片效果

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摘要

Photoinduced electron transfer is the initiating step in photosynthesis, so in a broad sense, it's been key to carbon-carbon bond formation since long before chemists (or humans more generally) arrived on the scene. Present-day synthetic organic chemistry rarely relies on that mechanism, though over the past several years its versatility has been coming into renewed focus. More specifically, catalysts such as tris(bipyridyl)ruthenium can easily lend out an electron after absorbing blue light, and substrates in the electron transfer chain often react differently than they would in a more conventional thermal context. DiRocco and Rovis apply this light-accelerated technique to one half of a dual catalytic cycle, oxidizing an amine to a more reactive iminium ion.
机译:光诱导的电子转移是光合作用的起始步骤,因此从广义上讲,自从化学家(或更普遍的人类)到达现场很久以来,它就一直是形成碳-碳键的关键。目前的合成有机化学很少依赖于这种机理,尽管在过去几年中它的多功能性已成为新的焦点。更具体地,诸如三(联吡啶基)钌的催化剂在吸收蓝光之后可以容易地借出电子,并且电子转移链中的底物与在更常规的热环境中的反应通常不同。 DiRocco和Rovis将这种光加速技术应用于双催化循环的一半,将胺氧化为更具反应性的亚胺离子。

著录项

  • 来源
    《Science》 |2012年第6084期|p.961|共1页
  • 作者

  • 作者单位
  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 02:53:28

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