机译:Bim和Bad介导伊马替尼诱导的Bcr / Abl〜+白血病细胞杀伤,BH3模拟物克服了因其损失引起的耐药性
The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research, Parkville, Victoria 3050, Australia;
apoptosis; imatinib mesylate; Bcl-2; cancer; leukemia;
机译:BH3模拟物的治疗克服了潜伏期III EBV(+)细胞对p53介导的细胞凋亡的抵抗力
机译:促红细胞生成素克服了伊马替尼诱导的凋亡,并诱导了TF-1 / bcr-abl细胞中的类红细胞分化。
机译:RNAi介导的p190Bcr-Abl沉默可灭活Stat5,并与甲磺酸伊马替尼和17-烯丙基氨基-17-脱甲氧基格尔德霉素协同作用,选择性杀死表达p190Bcr-Abl的白血病细胞
机译:血卟啉单甲醚的光敏作用增强了K562细胞中靶向Bcr-abl基因的AS-ODNs的细胞浓度以及AS-ODNs杀死K562细胞的功效
机译:Nbs1的磷酸化增强可延长细胞周期S期,并有助于BCR / ABL阳性白血病的耐药性。
机译:Bim和Bad介导伊马替尼诱导的Bcr / Abl +白血病细胞杀伤BH3模拟物克服了因其损失引起的耐药性
机译:针对Kuroda等人的修正,Bim和Bad介导了伊马替尼诱导的Bcr / Abl +白血病细胞杀伤,BH3模拟物克服了因其损失引起的耐药性