...
机译:(+)-Sorangicin A的C(30-38)Dioxabicyclocyclo [3.2.1]辛烷亚靶的构建,利用区域和立体控制的酸催化的环氧基开环
Department of Chemistry, Laboratory for Research on the Structure of Matter, and Monell Chemical Senses Center, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania 19104;
Department of Chemistry, Laboratory for Research on the Structure of Matter, and Monell Chemical Senses Center, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania 19104;
机译:(+)-Sorangicin A的C(30-38)二恶双环[3.2.1]辛烷亚靶的构建,利用区域和立体控制的酸催化的环氧基开环
机译:(+)-Sorangicin A的(30-38)Dioxabicyclocyclo [3.2.1]辛烷亚目标的建设,利用区域和立体控制的酸催化的环氧基开环
机译:受控阳离子开环聚合反应合成聚[6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-b-(乙二醇)-b-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷]
机译:五个甲基取代的68-二恶英的二色性光谱3.2.1辛烷值
机译:6,8-二氧杂双(3.2.1)辛酸的合成;光硫代酰胺的利用与研究。
机译:一种高效的签名的第二代合成二氧杂双环3.2.1辛烷核心(+) - sorangicin a和精化的(ZZE) - 三烯的酸体系
机译:C(30-38)二恶英3.2.1辛烷细胞靶(+)的施工 - Sorangicin A,利用Regio和立体控制催化环氧树脂环开口