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机译:铜催化的1,3-二酮和β-酮酯的TEMPO氧化裂解,合成1,2-二酮和α-酮酯
Key Laboratory of Organic Synthesis of Jiangsu Province, College of Chemistry and Chemical Engineering, Soochow University, 199 Renai, Street, Suzhou, Jiangsu 215123, China;
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机译:β-酮酯和1,3-酮氧化物氧化切割至1,3-二酮对α-酮酯和含水介质中的1,2-二酮(R 48,PG 7368,2013的收缩)
机译:酮在水介质中介导的β-酮酯和1,3-二酮的氧化裂解为α-酮酯和1,2-二酮
机译:区域选择性铑催化添加β-酮酯,β-酮酰胺和1,3-酮内的内部炔烃
机译:通过C-C键裂解铟催化1,3-二酮和醇的酯合成酯
机译:1,2-二氧戊环的形成:I. H2O2酸催化加成至ss,γ-环氧酮II。通过使用O2 III对三萜进行铬催化的烯丙基过氧化。通过α-酰基自由基通过金属催化将O2取代为取代的ss-Keto酯。
机译:β-氧代酯和烯醇乙酸酯的铈催化氧化U-肺反应合成14-二酮
机译:“β-酮酯的β-酮酯的氧化氧化裂解和1,3-二酮对α-酮酯和α-酮酯的氧化氧化裂解和含水介质中的1,2-二酮”的缩回“
机译:环状氟化吡唑和异恶唑的合成。 2-氟和2-氯取代基对1,3-二酮的酮 - 烯平衡的影响。 (最终报告,1988年5月25日 - 1990年5月18日)。