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机译:深入了解芳基三唑啉酮衍生物作为血管紧张素II AT1 sub>受体的结构要求:2D和3D-QSAR k最近邻分子场分析方法
Department of Pharmaceutical Sciences, Dr. H. S. Gour University, Sagar, Madhya Pradesh, 470003, India;
Department of Pharmaceutical Sciences, Dr. H. S. Gour University, Sagar, Madhya Pradesh, 470003, India;
2D-QSAR; kNN-MFA; Angiotensin II receptor; Aryltriazolinone; AT1; Partial least square (PLS); MDS 3.5™;
机译:深入了解芳基三唑啉酮衍生物作为血管紧张素II AT_1受体的结构要求:2D和3D-QSAR k-最近邻分子场分析方法
机译:深入了解作为血管紧张素II AT1拮抗剂的D和L-N-[(1-苄基-1H-咪唑-5-基)-烷基]-氨基酸的结构要求:二维QSAR方法
机译:全面的结构活性分析2?3,5-三取代的4,5-二氢-4-氧代-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物作为血管紧张素II受体拮抗剂:使用2D-和3D-QSAR方法
机译:洞察2-烷基-4-(联苯甲氧基)喹啉作为非肽血管紧张素II受体拮抗剂的结构要求:一种QSAR方法
机译:一系列喹唑啉衍生物作为酪氨酸激酶(EGFR)抑制剂的3D QSAR研究:K-近邻神经分子分析方法
机译:撤回:取代的三唑酮衍生物的二维和k近邻分子场分析方法:血管紧张素II受体拮抗剂的结构要求的见解