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Determination of force-free wet adhesion of mussel-inspired polymers to spin labeled surface

机译:贻贝启发的聚合物在旋转标记表面上的无力湿粘附力测定

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摘要

Hydration repulsive forces oppose the adhesive interactions, especially in the force-free conditions. Here, we studied spontaneous wet adhesion of 3,4-dihydroxyphenylalanine (DOPA) functionalized poly(ethylene glycol) (PEG) polymers inspired by marine mussels. Using electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy, we can monitor spontaneous adhesion of DOPA containing polymer to suspended spin labeled hydrophobic polystyrene nanobeads at molecular level. The surface coverage up to 82% is obtained from EPR measurements. However, in the force-free condition, EPR measurements do not show any detectable DOPA based adhesion to hydrophilic silica nanobead. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.
机译:水合排斥力与胶粘剂的相互作用相反,特别是在无力的情况下。在这里,我们研究了受海洋贻贝启发的3,4-二羟基苯丙氨酸(DOPA)功能化的聚(乙二醇)(PEG)聚合物的自发湿粘合。使用电子顺磁共振(EPR)光谱,我们可以监测包含DOPA的聚合物在分子水平上自旋标记的疏水聚苯乙烯纳米珠的自发粘附。通过EPR测量可获得高达82%的表面覆盖率。但是,在无力条件下,EPR测量未显示任何可检测到的基于DOPA的对亲水性二氧化硅纳米珠的粘附力。 (C)2017 Elsevier B.V.保留所有权利。

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