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机译:邻苯二甲酰亚胺和萘二甲酰亚胺取代的二氢嘧啶酮缀合物的合成及抗癌活性
aBiotransformation Laboratory, Division of Organic Chemistry;
bBiology Division, Indian Institute of ChemicalTechnology, Hyderabad 500 007, India;
Biginelli reaction, One-pot synthesis, Dihydropyrimidinones, Phthalimide, Naphthalimide, Anticancer;
机译:亚胺/酰胺 - 咪唑缀合物衍生自5-氨基-4-氰基-N1-取代的苄基咪唑:通过选择性拓扑异构酶-II-α抑制微波辅助合成和抗癌活性
机译:由5-氨基-4-氰基-N1-取代的苄基咪唑衍生的亚胺/酰胺-咪唑共轭物:微波辅助合成和通过选择性拓扑异构酶-II-α抑制的抗癌活性
机译:2-杂芳基取代的苯并咪唑连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂共轭物的合成,DNA结合能力和抗癌活性。
机译:HPMA共聚物-芬尼替尼结合物的体外化学预防和抗癌活性
机译:经典抗叶酸药物:5取代,6取代和7取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶的合成作为靶向抗癌药物
机译:新型678-取代的4-取代的苄氧基喹啉-2(1H)-一抗癌活性衍生物的合成和SAR研究
机译:7-乙酰基-2-取代的3-(取代苯甲酰基)吲嗪-1-羧酸乙酯的合成与表征用于体外抗癌活性