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Gold-Catalyzed Chemoselective Couplings of Polyfluoroarenes with Aryl Germanes and Downstream Diversification

机译:金催化的多氟芳烃与芳基锗烷的化学选择性偶联和下游多样化

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摘要

This report describes the chemoselective coupling of polyfluoroarenes with aryl germanes in the presence of aromatic C-I, C-Br, C-Cl, C-OTf, and C-SiMe_3 groups, as well as demonstrates the further downstream diversification to give richly functionalized and highly fluorinated polyarenes. The strategy relies on an in situ Umpolung of the F_nArH, followed by selective Au~(Ⅰ) /Au~(Ⅲ)-catalyzed coupling with electron-poor or -rich aryl germanes, even in the presence of challenging ortho-substituents, and widens the currently available coupling space in oxidative gold catalysis to previously inaccessible electron-poor/electron-poor biaryis.
机译:该报告描述了在芳族CI,C-Br,C-Cl,C-OTf和C-SiMe_3基团存在下多氟芳烃与芳基锗烷的化学选择性偶联,并证明了进一步的下游多样化以提供功能丰富且高度官能化的化合物。氟化聚芳烃。该策略依赖于F_nArH的原位Uppolung,然后即使在具有挑战性的邻位取代基存在的情况下,选择性地由Au〜(Ⅰ)/ Au〜(Ⅲ)催化的贫电子或富芳基锗烷偶联。将氧化金催化中目前可用的偶合空间扩大到以前无法获得的贫电子/贫电子双电子原子。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2020年第17期|7754-7759|共6页
  • 作者单位

    Institute of Organic Chemistry RWTH Aachen University 52074 Aachen Germany;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 05:28:32

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