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Predictive Multivariate Models for Bioorthogonal Inverse-Electron Demand Diels-Alder Reactions

机译:双正交逆电子需求Diels-Alder反应的预测多元模型

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摘要

Inverse-electron demand Diels—Alder cycloaddi-tions have emerged as important bioorthogonal reactions in chemical biology. Understanding and predicting reaction rates for bioconjugation reactions is fundamental for evaluating their efficacy in biological systems. Here, we present multivariate models to predict the second order rate constants of bioorthogonal inverse-electron demand Diels—Alder reactions involving 1,2,4,5-tetrazines derivatives. A data-driven approach was used to model these reactions by parametrizing both the dienophiles and the dienes partners. The models are statistically robust and were used to predict/extrapolate the outcome of several reactions as well as to identify mechanistic differences among similar reactants.
机译:电子反需求Diels-Alder环加成反应已成为化学生物学中重要的生物正交反应。了解和预测生物偶联反应的反应速率对于评估其在生物系统中的功效至关重要。在这里,我们提出了多元模型来预测涉及1,2,4,5-四嗪衍生物的生物正交逆电子需求Diels-Alder反应的二阶速率常数。通过参数化双亲嗜酒菌和二烯伴侣,使用数据驱动的方法对这些反应进行建模。该模型具有统计学上的稳健性,可用于预测/外推几个反应的结果以及识别相似反应物之间的机理差异。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2020年第9期|4235-4241|共7页
  • 作者

  • 作者单位

    Research Institute for Medicines (iMed.ULisboa) Faculty of Pharmacy Universidade de Lisboa 1649-003 Lisboa Portugal;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
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