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A Cobalt-Iron Double-Atom Catalyst for the Oxygen Evolution Reaction

机译:钴铁双原子用于氧释放反应的催化剂

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摘要

Single-atom catalysts exhibit well-defined active sites and potentially maximum atomic efficiency. However, they are unsuitable for reactions that benefit from bimetallic promotion such as the oxygen evolution reaction (OER) in an alkaline medium. Here we show that a single-atom Co precatalyst can be in situ transformed into a Co-Fe double-atom catalyst for the OER. This catalyst exhibits one of the highest turnover frequencies among metal oxides. Electrochemical, microscopic, and spectroscopic data, including those from operando X-ray absorption spectroscopy, reveal a dimeric Co-Fe moiety as the active site of the catalyst. This work demonstrates double-atom catalysis as a promising approach for the development of defined and highly active OER catalysts.
机译:单原子催化剂显示出明确定义的活性位点,并可能具有最大的原子效率。但是,它们不适用于受益于双金属促进的反应,例如在碱性介质中的氧释放反应(OER)。在这里,我们表明单原子的Co预催化剂可以原位转化为OER的Co-Fe双原子催化剂。该催化剂表现出金属氧化物中最高的周转频率之一。电化学,显微和光谱数据,包括来自操作X射线吸收光谱的数据,揭示了二聚Co-Fe部分作为催化剂的活性位点。这项工作证明了双原子催化是开发确定的高活性OER催化剂的一种有前途的方法。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2019年第36期|14190-14199|共10页
  • 作者单位

    Ecole Polytech Fed Lausanne Inst Chem Sci & Engn Lab Inorgan Synth & Catalysis EPFL ISIC LSCI BCH 3305 CH-1015 Lausanne Switzerland;

    Natl Taiwan Univ Dept Chem Taipei 10617 Taiwan;

    Ecole Polytech Fed Lausanne Interdisciplinary Ctr Electron Microscopy CIME CH-1015 Lausanne Switzerland|Ecole Polytech Fed Lausanne Electron Spectrometry & Microscopy Lab LSME Inst Phys CH-1015 Lausanne Switzerland;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 04:58:41

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