机译:通过围绕钌中心进行配体扫描,快速进入未开发的化学空间:发现有效的和选择性的蛋白激酶抑制剂
Univ Penn, Dept Chem, Philadelphia, PA 19104 USA;
GLYCOGEN-SYNTHASE KINASE-3; CYCLIN-DEPENDENT KINASES; BIOORGANOMETALLIC CHEMISTRY; INORGANIC-CHEMISTRY; DRUG DISCOVERY; STAUROSPORINE; COMPLEXES; DIVERSITY; INDOLOCARBAZOLES; BIOMOLECULES;
机译:利用基于结构的药物设计发现丝裂原活化蛋白激酶相互作用激酶1和2(MNK1 / 2)的选择性和强效抑制剂。
机译:1H-Pyrazol-3(2H)-ones作为蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)的强效和选择性抑制剂的发现
机译:7-甲基-5-(1-{[3-(三氟甲基)苯基]乙酰基} -2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-的发现4-胺(GSK2606414),一种有效的选择性蛋白激酶R(PKR)样内质网激酶(PERK)的一流抑制剂
机译:以喹唑啉作为一般支持物来设计有效和选择性激酶抑制剂:在类似FMS的酪氨酸激酶3中的应用
机译:小隐隐孢子虫FIKK激酶的生化特征和有效抑制剂的发现。
机译:关于FXR选择性调制的见解。在有效和选择性激动剂的发现中对胆汁酸化学空间的推测
机译:通过配体扫描围绕钌中心的配体扫描快速进入未探究的化学空间:发现有效和选择性蛋白激酶抑制剂