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Chemoselective and Regiospecific Suzuki Coupling on a Multisubstituted sp~3-Carbon in 1,1-Diborylalkanes at Room Temperature

机译:室温下多取代的sp〜3-碳在1,1-二硼烷基烷烃中的化学选择性和区域特异性铃木偶联

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摘要

The palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling on a multisubstituted sp~3-carbon in 1,1-diborylalkanes was achieved at room temperature. The generation of a monoborate intermediate by virtue of the adjacent B atom could result in the chemoselective coupling reaction under ambient conditions.
机译:在室温下,实现了钯催化的Suzuki-Miyaura在1,1-二硼烷基烷烃中的多取代sp〜3-碳上的交叉偶联。由于邻近的B原子而产生的单硼酸酯中间体可能导致在环境条件下的化学选择性偶联反应。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2010年第32期|p.11033-11035|共3页
  • 作者单位

    Waseda Institute for Advanced Study, Shinjuku, Tokyo, 169-8050, Japan;

    rnDepartment of Chemistry and Biochemistry, School of Advanced Science and Engineering, Waseda University, Shinjuku, Tokyo, 169-8555, Japan;

    rnDepartment of Chemistry and Biochemistry, School of Advanced Science and Engineering, Waseda University, Shinjuku, Tokyo, 169-8555, Japan;

    rnDepartment of Chemistry and Biochemistry, School of Advanced Science and Engineering, Waseda University, Shinjuku, Tokyo, 169-8555, Japan;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
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