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【24h】

Nickel-Catalyzed Kumada Cross-Coupling Reactions of Tertiary Alkylmagnesium Halides and Aryl Bromides/Triflates

机译:镍催化卤化烷基卤化镁与芳基溴化物/三氟甲磺酸的熊田交叉偶联反应

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摘要

We report a Ni-catalyzed process for the cross-coupling of tertiary alkyl nucleophiles and aryl bromides. This process is extremely general for a wide range of electrophiles and generally occurs with a ratio of retention to isomerization >30:1. The same procedure also accommodates the use of aryl triflates, vinyl chlorides, and vinyl bromides as the electrophilic component.
机译:我们报告了镍催化的叔烷基亲核试剂和芳基溴化物的交叉偶联过程。该过程对于广泛的亲电试剂极为普遍,并且通常以大于30:1的保留与异构化比率发生。相同的步骤也适用于芳基三氟甲磺酸酯,氯乙烯和溴化乙烯作为亲电子组分的使用。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2011年第22期|p.8478-8481|共4页
  • 作者单位

    Department of Chemistry, The City College of New York, 160 Convent Avenue, New York, New York 10031, United States;

    Department of Chemistry, The City College of New York, 160 Convent Avenue, New York, New York 10031, United States;

    Department of Chemistry, The City College of New York, 160 Convent Avenue, New York, New York 10031, United States;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 03:14:16

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